AmpliSeq – это передовая технология таргетного секвенирования, разработанная для высокоточной и быстрой амплификации выбранных геномных регионов. Она позволяет исследовать тысячи генов или конкретные мутации из минимального количества исходного материала, что
делает её идеальным решением для клинических и научных задач.

Основные преимущества AmpliSeq:

• Минимальные требования к образцу – для анализа достаточно несколько нанограмм ДНК.
• Высокая точность и чувствительность – надёжное обнаружение даже редких вариантов и низкочастотных мутаций с минимальной потерей сложных целевых локусов.
• Скорость и эффективность – процесс подготовки библиотек занимает всего несколько часов.
• Совместимость с NGS-платформами – интегрируется с современными системами секвенирования - Illumina, GeneMind.

RNA-Seq (секвенирование РНК) — это передовая технология, которая позволяет изучать активность генов в клетках или тканях с высокой точностью. С ее помощью ученые могут выявлять, какие гены включены или выключены в различных условиях, например, при заболевании, воздействии лекарств или в процессе развития организма.
Процесс RNA-Seq начинается с этапа выделения мРНК из клеток или тканей. Далее мРНК превращается в кДНК (комплементарную ДНК) с помощью фермента обратной транскриптазы. После получения кДНК, образцы подвергаются подготовке для секвенирования: добавляются адаптеры и создается библиотека, которая может быть прочитана секвенатором. Полученные последовательности затем анализируются с помощью биоинформатических инструментов, что позволяет определить уровень экспрессии каждого гена и выявить новые, ранее неизвестные транскрипты.

Основные преимущества RNA-Seq:

• Высокая точность и чувствительность: позволяет обнаруживать как высоко-, так и низкоэкспрессируемые гены.
• Обнаружение новых генов и вариантов сплайсинга: RNA-Seq не ограничивается известными последовательностями, что делает его мощным инструментом для исследований.
• Количественный анализ: уровень экспрессии каждого гена можно измерять в абсолютных или относительных единицах.
• Гибкость применения: используется для исследований рака, иммунологии, нейробиологии и многих других областей.

Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек методом транспосомной тагментации

Наборы уникальных двухиндексных праймеров для создания индексированных NGS-библиотек.
Индексация образцов во время амплификации библиотек позволяет объединять библиотеки перед кластеризацией, а также проводить мультиплексное секвенирование.

Наборы уникальных двухиндексных праймеров для создания индексированных NGS-библиотек.
Индексация образцов во время амплификации библиотек позволяет объединять библиотеки перед кластеризацией, а также проводить мультиплексное секвенирование.

Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек без этапа ПЦР
Традиционно подготовка библиотек для секвенирования включает стадию амплификации ДНК с помощью ПЦР. Однако этот этап может вносить искажения: изменять соотношение фрагментов, создавать ошибки копирования и снижать точность анализа.
Метод PCR-free позволяет избежать этих проблем, так как секвенирование проводится напрямую с исходного материала без дополнительного этапа амплификации фрагментов.