Versatile innovative NGS platforms
Уникальные технологии наборов для подготовки библиотек от VIP Genomics позволяют подготовить образцы к массовому параллельному секвенированию быстро, качественно и с высокой точностью, что делает их незаменимым инструментом в научных и медицинских исследованиях
Технологии
- ПОЛНОГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕПолногеномное секвенирование (WGS) — это современный метод исследования, позволяющий получить полную информацию о ДНК организма. В отличие от традиционных подходов, когда анализируются только отдельные гены или области генома, полногеномное секвенирование охватывает весь геном целиком, что дает максимально полное представление о генетической информации.
Технология активно используется в фундаментальной науке, клинической диагностике, персонализированной медицине, а также в сельском хозяйстве и биотехнологии.
В отличие от таргетных методов (например, секвенирования экзома),WGS позволяет:- изучать как кодирующие, так и некодирующие области генома,
- выявлять редкие мутации и структурные перестройки,
- использовать данные для поиска наследственных заболеваний,
- строить эволюционные и популяционные генетические модели.
Набор VIPGen Fast Library Prep Kit позволяет создавать библиотеки ДНК высочайшего качества по технологии shotgun-секвенирования.
Набор доступен как со встроенным этапом ферментативной фрагментации, так и без него, а для подготовки библиотек без этапа ПЦР используйте набор VIPGen PCR free Library Prep.
Наборы совместимы с уникальными индексными праймерами VIPlate UDI TruSeq для эффективного мультиплексирования до 384 образцов в одном запуске.
Для ультрабыстрой подготовки путем транспосомной тагментанции используйте VIPGen TagFast Library Prep Kit
- AMPLICON / ТЕХНОЛОГИЯ AMPLISEQAmpliSeq – это передовая технология таргетного секвенирования, разработанная для высокоточной и быстрой амплификации выбранных геномных регионов. Она позволяет исследовать тысячи генов или конкретные мутации из минимального количества исходного материала, что делает её идеальным решением для клинических и научных задач.
Основные преимущества AmpliSeq:- Минимальные требования к образцу – для анализа достаточно нескольких нанограмм ДНК.
- Высокая точность и чувствительность – надёжное обнаружение даже редких вариантов и низкочастотных мутаций с минимальной потерей сложных целевых локусов.
- Скорость и эффективность – процесс подготовки библиотек занимает всего несколько часов.
- Metagenomics / 16S/ITS / WMSМетагеномное секвенирование — это инструмент, который помогает не просто «увидеть» микробное сообщество, а глубоко понять его структуру, функции и роль в окружающей среде или организме.
Современные методы секвенирования открывают уникальные возможности для изучения микробных сообществ. Метагеномный анализ позволяет исследовать весь генетический материал, содержащийся в образце - почве, воде, клиническом материале или пищевом продукте.
Что даёт метагеномное секвенирование?- Определение состава микробного сообщества вплоть до штаммового уровня.
- Выявление трудно культивируемых или ранее неизвестных микроорганизмов.
- Анализ метаболического потенциала микробиоты.
- Мониторинг динамики микробных сообществ при изменении условий среды.
- TARGET ENRICHMENT / HYBRID CAPTUREТехнология, которая позволяет избирательно обогащать интересующие регионы генома перед секвенированием. Она обеспечивает высокую чувствительность и точность анализа, позволяя фокусироваться только на тех участках ДНК или РНК, которые имеют клиническое или исследовательское значение.
Основные этапы:- Подготовка библиотеки методом “Shotgun” либо Shotgun «PCR FREE» — ДНК или РНК расщепляется на фрагменты и адаптируется для последующей гибридизации. Используйте на этом этапе набор VIPGen Fast Library Prep Kit или набор VIPGen PCR free Library Prep.
- Гибридизация с зондами — фрагменты, соответствующие целевым регионам, связываются с биотинилированными зондами целевых панелей.
- Выделение и обогащение — комплексы «target-зонд» извлекаются с помощью магнитных частиц.
- Секвенирование — обогащенные фрагменты подвергаются высокопроизводительному секвенированию.
Преимущества:
- Точность и надежность — анализируются только целевые участки генома.
- Чувствительность — даже редкие мутации не останутся незамеченными.
- Экономия ресурсов — меньше off-target данных, больше полезной информации.
- Гибкость — панели можно адаптировать под ваши задачи: генетика, онкология, инфекционные болезни.
Применение:
- Персонализированная медицина и диагностика
- Онкологические исследования и выявление мутаций
- Генетика наследственных заболеваний
- Исследования редких генетических вариантов
- RNAseq / cDNA / mRNARNA-Seq (секвенирование РНК) — это передовая технология, которая позволяет изучать активность генов в клетках или тканях с высокой точностью. С ее помощью ученые могут выявлять, какие гены включены или выключены в различных условиях, например, при заболевании, воздействии лекарств или в процессе развития организма.
Процесс RNA-Seq начинается с этапа выделения мРНК из клеток или тканей. Далее мРНК превращается в кДНК (комплементарную ДНК) с помощью фермента обратной транскриптазы. После получения кДНК, образцы подвергаются подготовке для секвенирования: добавляются адаптеры и создается библиотека, которая может быть прочитана секвенатором. Полученные последовательности затем анализируются с помощью биоинформатических инструментов, что позволяет определить уровень экспрессии каждого гена и выявить новые, ранее неизвестные транскрипты.
Основные преимущества RNA-Seq:- Высокая точность и чувствительность: позволяет обнаруживать как высоко-, так и низкоэкспрессируемые гены.
- Обнаружение новых генов и вариантов сплайсинга: RNA-Seq не ограничивается известными последовательностями, что делает его мощным инструментом для исследований.
- Количественный анализ: уровень экспрессии каждого гена можно измерять в абсолютных или относительных единицах.
- Гибкость применения: используется для исследований рака, иммунологии, нейробиологии и многих других областей.
- QC & АНАЛИТИКА (QUBIT/ QPCR)
Перед началом секвенирования крайне важно точно оценить количество и качество ДНК. Это позволяет получить стабильные и воспроизводимые результаты, а также избежать ошибок при подготовке библиотек.
Существует два основных подхода для количественного анализа ДНК:
1. На флуориметре (например, Qubit / Allsheng)
Флуориметр использует специальные флуоресцентные красители, которые связываются исключительно с ДНК. Метод отличается высокой чувствительностью и точностью, позволяя измерять как низкие, так и высокие концентрации нуклеиновых кислот.
Преимущества наборов GenFluor HS и GenFluor BR от VIP Genomics для измерения концентрации ДНК:
- Специфичность к ДНК (минимальное влияние примесей РНК и белков)
- Высокая точность при малых объемах образцов
- Быстрая подготовка и измерение
2. Метод количественной ПЦР (qPCR)
Количественная полимеразная цепная реакция (qPCR) позволяет определить количество целевых фрагментов ДНК с высокой чувствительностью. Метод особенно полезен для оценки библиотек перед секвенированием, так как позволяет точно учитывать адаптерные последовательности.
Преимущества:
- Максимальная чувствительность, даже при низких концентрациях ДНК
- Возможность определения количества именно подготовленной библиотеки
- Высокая воспроизводимость результатов
VIPGen Fast Library Prep Kit
SKU: 700.954.30
68500
р.
Фасовка
Набор для подготовки полногеномных библиотек методом ферментативной тагментации
VIPGen TagFast Library Prep Kit
SKU: 700.954.63
Фасовка
Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек методом транспосомной тагментации
VIPGen PCR free Library Prep
SKU: 700.954.31
Фасовка
Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек без этапа ПЦР
VIPGen AmpliSeq Library Prep Kit v1
SKU: 700.954.30
75020
р.
Фасовка
Набор реагентов для подготовки библиотек из ампликонных панелей
VIPlate UDI TruSeq
SKU: 700.954.30
31500
р.
Фасовка
Наборы уникальных двухиндексных праймеров для создания индексированных NGS-библиотек, совместимых с платформами секвенирования Illumina и GeneMind.
GenFluor dsDNA HS Assay Kit
SKU: 700.954.40
12600
р.
Фасовка
Набор для измерения концентрации двухцепочечной ДНК на флуориметре
в диапазоне концентраций 0,1-100 нг/мкл
в диапазоне концентраций 0,1-100 нг/мкл
GenFluor dsDNA BR Assay Kit
SKU: 700.954.41
12600
р.
Фасовка
Набор для измерения концентрации двухцепочечной ДНК на флуориметре
в диапазоне концентраций 2-1000 нг/мкл
в диапазоне концентраций 2-1000 нг/мкл
Обратная связь
Оставьте свое обращение, мы обязательно с Вами свяжемся!
АО ГенТерра, Россия, Москва, ул. Годовикова 9с1
VIPGen FastLibrary Prep Kit
Ключевые преимущества:
Ферментативная фрагментация – быстрый и бережный метод без необходимости в механических системах.
Оптимальный размер библиотек (320–550 п.н.) – идеален для полногеномного секвенирования..
Высокая чистота – SPRI-очистка на магнитных частицах VIPure Beads гарантирует стабильное качество.
Совместимость с индексами VIPlate UDI TruSeq – готовое решение "под ключ" для популярных платформ секвенирования Illumina и GeneMind.
Удобные форматы упаковки – 96 или 192 реакции в зависимости от задач лаборатории.
Вы получаете:
1. Сокращение времени подготовки библиотек.
2. Надёжные и воспроизводимые результаты (средний выход 40–50 нг/мкл).
3. Гибкость – возможность регулировать размер фрагментов в одном наборе.
4. Экономию ресурсов за счёт минимизации потерь ДНК.
Ферментативная фрагментация – быстрый и бережный метод без необходимости в механических системах.
Оптимальный размер библиотек (320–550 п.н.) – идеален для полногеномного секвенирования..
Высокая чистота – SPRI-очистка на магнитных частицах VIPure Beads гарантирует стабильное качество.
Совместимость с индексами VIPlate UDI TruSeq – готовое решение "под ключ" для популярных платформ секвенирования Illumina и GeneMind.
Удобные форматы упаковки – 96 или 192 реакции в зависимости от задач лаборатории.
Вы получаете:
1. Сокращение времени подготовки библиотек.
2. Надёжные и воспроизводимые результаты (средний выход 40–50 нг/мкл).
3. Гибкость – возможность регулировать размер фрагментов в одном наборе.
4. Экономию ресурсов за счёт минимизации потерь ДНК.
Преимущества:
Масштабируемость— форматы на 24, 48, 96 и 192 образца, удобно для лабораторий разной производительности.
Универсальность применения — совместимость как с двукратными, так и с пятикратными пулами праймеров.
Высокое качество библиотек — ферментативная обработка, лигирование универсальных адаптеров и очистка с использованием магнитных частиц VIPure Beads по SPRI-технологии.
Точность и надежность—стабильные результаты благодаря оптимизированному протоколу и надежное покрытие даже GC-богатых участков генома благодаря наличию уникального GC-энхансера
Универсальность — полностью подходит для работы с современными секвенаторами и оборудованием ведущих производителей.
Вы получаете:
1. Сокращение времени подготовки библиотек.
2. Надёжные и воспроизводимые результаты.
3. Экономию ресурсов за счёт минимизации потерь ДНК.
Масштабируемость— форматы на 24, 48, 96 и 192 образца, удобно для лабораторий разной производительности.
Универсальность применения — совместимость как с двукратными, так и с пятикратными пулами праймеров.
Высокое качество библиотек — ферментативная обработка, лигирование универсальных адаптеров и очистка с использованием магнитных частиц VIPure Beads по SPRI-технологии.
Точность и надежность—стабильные результаты благодаря оптимизированному протоколу и надежное покрытие даже GC-богатых участков генома благодаря наличию уникального GC-энхансера
Универсальность — полностью подходит для работы с современными секвенаторами и оборудованием ведущих производителей.
Вы получаете:
1. Сокращение времени подготовки библиотек.
2. Надёжные и воспроизводимые результаты.
3. Экономию ресурсов за счёт минимизации потерь ДНК.
Когда важна высокая точность.
Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек без этапа ПЦР.
Традиционно подготовка библиотек для секвенирования включает стадию амплификации ДНК с помощью ПЦР. Однако этот этап может вносить искажения: изменять соотношение фрагментов, создавать ошибки копирования и снижать точность анализа.
Метод PCR-free позволяет избежать этих проблем, так как секвенирование проводится напрямую с исходного материала без дополнительного этапа амплификации фрагментов.
Подробнее
Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек без этапа ПЦР.
Традиционно подготовка библиотек для секвенирования включает стадию амплификации ДНК с помощью ПЦР. Однако этот этап может вносить искажения: изменять соотношение фрагментов, создавать ошибки копирования и снижать точность анализа.
Метод PCR-free позволяет избежать этих проблем, так как секвенирование проводится напрямую с исходного материала без дополнительного этапа амплификации фрагментов.
Подробнее
Наборы уникальных двухиндексных праймеров для создания индексированных NGS-библиотек, совместимых с платформами секвенирования Illumina и GeneMind в формате TrueSeq.
Каждый набор VIPlate UDI TruSeq содержит 96 уникальных пар ПЦР-праймеров с двойными индексами i5 и i7, поставляемых в 96-луночных планшетах в 4-х вариантах исполнения.
Индексация образцов во время амплификации библиотек позволяет объединять библиотеки перед кластеризацией, а также проводить мультиплексное секвенирование.
Подробнее
Каждый набор VIPlate UDI TruSeq содержит 96 уникальных пар ПЦР-праймеров с двойными индексами i5 и i7, поставляемых в 96-луночных планшетах в 4-х вариантах исполнения.
Индексация образцов во время амплификации библиотек позволяет объединять библиотеки перед кластеризацией, а также проводить мультиплексное секвенирование.
Подробнее
Ультрабыстрая подготовка полногеномных библиотек
Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек методом транспосомной тагментации.
Набор предназначен для приготовления полногеномных библиотек размерами 300-600 п.н. из геномной ДНК для платформы секвенирования NextSeq. На первом этапе подготовки библиотек происходит одновременное фрагментирование ДНК и присоединение адаптеров (тагментация ДНК), после чего происходит селективная очистка магнитными частицами по технологии SPRI. Дальнейшие этапы включают в себя индексирование посредством ПЦР и последующую очистку.
СКОРО В ПРОДАЖЕ!
Набор реагентов для подготовки полногеномных библиотек методом транспосомной тагментации.
Набор предназначен для приготовления полногеномных библиотек размерами 300-600 п.н. из геномной ДНК для платформы секвенирования NextSeq. На первом этапе подготовки библиотек происходит одновременное фрагментирование ДНК и присоединение адаптеров (тагментация ДНК), после чего происходит селективная очистка магнитными частицами по технологии SPRI. Дальнейшие этапы включают в себя индексирование посредством ПЦР и последующую очистку.
СКОРО В ПРОДАЖЕ!
VIPGen Meta Library Prep Kit
С набором VIPGen Meta Library Prep Kit от VIP Genomics вы:
1. Получите полную картину микробного сообщества.
2. Узнаете, как микробиота влияет на здоровье, урожайность и экосистемы.
3. Найдете новые возможности для науки, бизнеса и технологий.
СКОРО В ПРОДАЖЕ!
1. Получите полную картину микробного сообщества.
2. Узнаете, как микробиота влияет на здоровье, урожайность и экосистемы.
3. Найдете новые возможности для науки, бизнеса и технологий.
СКОРО В ПРОДАЖЕ!
GenFluor dsDNA HS Assay Kit
Набор применяется для точного измерения концентрации ДНК перед использованием в различных молекулярно-биологических приложениях, в том числе ПЦР, секвенировании по Сэнгеру, массовом параллельном секвенировании.
Набор совместим со всеми сериями приборов Qubit Fluorimeter (ThermoFisher Scientific, США), Allsheng Fluo (Allsheng, Китай).
GenFluor dsDNA HS Reagent, входящий в состав набора, высокоселективен в отношении двухцепочечной ДНК, поэтому на работу компонентов набора не влияет наличие примеси одноцепочечной ДНК, РНК, белков.
Набор совместим со всеми сериями приборов Qubit Fluorimeter (ThermoFisher Scientific, США), Allsheng Fluo (Allsheng, Китай).
GenFluor dsDNA HS Reagent, входящий в состав набора, высокоселективен в отношении двухцепочечной ДНК, поэтому на работу компонентов набора не влияет наличие примеси одноцепочечной ДНК, РНК, белков.
GenFluor dsDNA BR Assay Kit
1. Набор применяется для точного измерения концентрации ДНК перед использованием в различных молекулярно-биологических приложениях, в том числе ПЦР, секвенировании по Сэнгеру, массовом параллельном секвенировании.
2. Набор совместим со всеми сериями приборов Qubit Fluorimeter (ThermoFisher Scientific, США), Allsheng Fluo (Allsheng, Китай).
3. GenFluor dsDNA BR Reagent, входящий в состав набора, высокоселективен в отношении двухцепочечной ДНК, поэтому на работу компонентов набора не влияет наличие примеси одноцепочечной ДНК, РНК, белков
2. Набор совместим со всеми сериями приборов Qubit Fluorimeter (ThermoFisher Scientific, США), Allsheng Fluo (Allsheng, Китай).
3. GenFluor dsDNA BR Reagent, входящий в состав набора, высокоселективен в отношении двухцепочечной ДНК, поэтому на работу компонентов набора не влияет наличие примеси одноцепочечной ДНК, РНК, белков
