Versatile innovative NGS platforms
VIP Genomics — реагенты для NGS-секвенирования нового уровня
Нас выбирают там, где важна скорость, надежность и абсолютная точность.
Безупречные результаты начинаются с качественных реагентов
Мы создаем реагенты для NGS, на которые можно положиться.
Все наборы проходят строгий контроль качества, соответствуют международным стандартам ISO и применяются в ведущих научных центрах.
Наши преимущества
- Высокая точностьНаши технологии минимизируют ложноположительные сигналы и ошибки амплификации. Решения для PCR-free и контроля качества библиотек гарантируют превосходное качество полученных ридов.
- Широкий спектр технологийМы предлагаем готовые решения для самых разнообразных задач: от полногеномного или таргетного секвенирования до метагеномных исследований и секвенирования РНК.
- УниверсальностьВсе наборы совместимы с наиболее популярными платформами секвенирования Illumina и GeneMind
- Гарантия качестваНаша компания работает по принципу индивидуального подхода к каждому клиенту, что позволяет нам добиваться успеха в решении задач любого уровня. Вся продукция проходит тщательную многоступенчатую валидацию и соответствует международным стандартам качества ISO 9001/13485.
- Техническая поддержкаМы помогаем на каждом этапе: от подготовки проб до анализа данных. Наличие собственной R&D лаборатории позволяет проводить кастомизацию продуктов под задачи конкретных пользователей, оказывать помощь в адаптации продукции и проводить научные консультации.
- Оперативная логистикаЛокальное производство и короткие сроки поставки, отсутствие логистических рисков. Оперативное реагирование на запросы клиентов.
Технологии
- Полногеномное секвенирование
Используется там, где важен полный охват генома, включая некодирующие участки, для выявления структурных вариантов и редких мутаций. Наша линейка PCR-free наборов снижает искажения и повышает достоверность данных.
- Cеквенирование ампликонных панелей
Подготовка библиотек в формате AmpliSeq - Точный метод целевого амплифицирования геномных регионов. Подходит для исследования известных маркеров, мутаций, клинических панелей с низким входным материалом. Высокая чувствительность даже при малом количестве ДНК
- Таргетное секвенирование с гибридизационными зондами
Технология таргетного обогащения путем гибридизации с зондами обеспечивает глубокое покрытие выбранных регионов генома при минимальных потерях данных.
- Метагеномные исследования
Метагеномные наборы обеспечивают точный анализ микробных популяций. Подходят для клинических и экологических исследований
- РНК-секвенирование
Современные решения для секвенирования РНК
- QC-наборы и аналитика
Контроль качества ваших библиотек на каждом этапе
Области применения
-
Клиническая диагностика наследственных заболеваний -
Онкология / поиск соматических мутаций -
Микробиомные исследования -
Персонализированная медицина / фармакогеномика
Обратная связь
Оставьте свое обращение, мы обязательно с Вами свяжемся!
АО ГенТерра, Россия, Москва, ул. Годовикова 9с1
